Vantiamo una consistente esperienza nel campo dell'auditing di III parte per gli schemi di marcatura CE dei dispositivi medici, ISO 13485 e ISO 9001.

Saremo in grado di fornirvi un servizio di auditing cucito perfettamente sulle vostre esigenze, che siano rivolte a monitorare lo stato di conformità del vostro sistema di gestione o di supportare la qualifica di vostri fornitori critici.

La nostra esperienza nel settore della marcatura CE dei dispositivi medici è messa al vostro servizio per accrescere il livello di competenza delle vostre risorse umane.

Proponici la tua esigenza formativa e saremo felici di valutare se e come possiamo soddisfarla.

Implementare o mantenere un sistema di gestione conforme al MDR 2017/745/UE o alla ISO 13485, realizzare un fascicolo tecnico. 

Sono attività che possono richiedere il consiglio di partners sempre aggiornati sull'evoluzione normativa cogente e volontaria. 

Noi lo siamo.